SOMMAIRE
Deux nouvelles drogues avec des mécanismes d’action différents, un nouvel espoir pour les patients « double et triple exposés/réfractaires »
Cécile TOMOWIAK, Vincent LÉVY
Une triplette de durée fixe en 1ère ligne pour les patients graves
Cécile TOMOWIAK, Vincent LÉVY
Ça bouge dans le syndrome de Richter
Cécile TOMOWIAK, Vincent LÉVY
L’offre de choix augmente, un nouvel inhibiteur de BTK (iBTK) de 2ème génération bientôt disponible en 1ère ligne ?
Cécile TOMOWIAK, Vincent LÉVY
LES SMD À L’ASH 2022
STIMULUS : réaction ?
Emmanuel GYAN, Marouane BOUBAYA
Machine learning : comment personnaliser encore l’évaluation pronostique ?
Emmanuel GYAN, Marouane BOUBAYA
Le ruxolitinib dans la LMMC ?
Emmanuel GYAN, Marouane BOUBAYA
Le lénalidomide avant la transfusion dans les SMD avec del(5q)
Emmanuel GYAN, Marouane BOUBAYA
LES LEUCÉMIES AIGUËS À L’ASH 2022
Le blinatumomab prend le contrôle
Sylvain CHANTEPIE, Stéphane MORISSET
Une dose de gemtuzumab ozogamicine c’est bien, 2 doses c’est mieux, sans oublier l’allogreffe
Sylvain CHANTEPIE, Stéphane MORISSET
Pour la prochaine RCP : vous avez dit LAM NPM1 mutée ? Il faudra également TP53…FLT3 ITD… DNMT3A…IDH…NRAS… KRAS…PTPN11…RAD21
Sylvain CHANTEPIE, Stéphane MORISSET
L’allogreffe de cellule souche hématopoïétique : c’est la cible à atteindre chez le sujet âgé atteint de LAM
Sylvain CHANTEPIE, Stéphane MORISSET
ELARA, 2 ans de recul, une efficacité homogène mais influencée par la vivacité des T pré-CAR T
Benoît TESSOULIN, Stéphane MORISSET
Triangle : quand le ménage à trois refait le monde (du LCM !)
Benoît TESSOULIN, Stéphane MORISSET
Intensifier la Matri(x)ce, coûte que coûte, dans le Lymphome Cérébral primitif
Benoît TESSOULIN, Stéphane MORISSET
Ritux, Léna et Benda sont dans un follicule, qui tombe à l’eau ?
Benoît TESSOULIN, Stéphane MORISSET
LE MYÉLOME MULTIPLE ET L’AMYLOSE AL À L’ASH 2022
Peut-on définir la durée de la maintenance en fonction du risque et de la maladie résiduelle ? Ce que nous apprennent les Anglais.
Murielle ROUSSEL, Marouane BOUBAYA
Peut-on abandonner la dexaméthasone chez les sujets âgés fragiles avec myélome de novo ?
Murielle ROUSSEL, Marouane BOUBAYA
Une nouvelle cible des anticorps bispécifiques dans le Myélome Multiple : le GPRC5D
Murielle ROUSSEL, Marouane BOUBAYA
Peut-on sauver les coeurs graves dans l’amylose AL ?
Murielle ROUSSEL, Marouane BOUBAYA
FOCUS STATISTIQUES
Comment appréhender la question des tests multiples dans le cadre d’essai cliniques multi-bras ?
Stéphane MORISSET
Quelles sont les solutions aujourd’hui pour analyser les variables temps-dépendantes dans le cadre d’analyses de survie ?
Stéphane MORISSET
Les analyses post-hoc dans les études interventionnelles : comment démêler le vrai du faux ?
Marouane BOUBAYA
Modèle de cox ou forest survival random : choisir la bonne méthode dans une forêt de données
Marouane BOUBAYA
Les essais de non-infériorité en hématologie maligne, pourquoi avoir tant tardé ?
Vincent LÉVY
Actualités sur le Myélome Multiple et l’Amylose AL à l’ASH 2022
Sous les couleurs de la Louisiane, cet ASH 2022 a pris les accents du sud avec un rythme des sessions en apparence « moins soutenu ». Concernant le myélome [...]
Peut-on définir la durée de la maintenance en fonction du risque et de la maladie résiduelle ? Ce que nous apprennent les Anglais.
Définir la durée optimale de la maintenance par lénalidomide après autogreffe de cellules souches. Données de l’essai MYELOMA XI. Defining the optimum duration of lenalidomide maintenance after autologous stem [...]
Peut-on abandonner la dexaméthasone chez les sujets âgés fragiles avec myélome de novo ?
Daratumumab et lénalidomide sans dexaméthasone chez les patients fragiles avec myélome nouvellement diagnostiqué : analyse d’efficacité et de tolérance de l’essai de phase 3, IFM 2017-03. A Dexamethasone Sparing-Regimen [...]
Une nouvelle cible des anticorps bispécifiques dans le Myélome Multiple : le GPRC5D
MonumenTAL-1 : étude de phase 1/2 du talquetamab, anticorps bispécifique GPRC5DxCD3 chez les patients atteints de Myélome Multiple en rechute/réfractaires. Talquetamab, a G Protein-Coupled Receptor Family C Group 5 [...]
Peut-on sauver les cœurs graves dans l’amylose AL ?
Un bénéfice de survie du birtamimab chez les patients avec Amylose AL stade IV de la Mayo dans l’essai de phase 3 VITAL concordant après ajustement pour des variables [...]
Comment appréhender la question des tests multiples dans le cadre d’essai cliniques multi-bras ?
Niveau de difficulté : * Mots clés : hypothèses – risque alpha – ajustement Contexte Il arrive parfois de voir apparaître des essais cliniques de phase 3 n’étudiant pas [...]
Les analyses post-hoc dans les études interventionnelles : comment démêler le vrai du faux ?
Niveau de difficulté : * Mots clés : analyses post-hoc, sous-groupes, multiplicité des tests, comparabilité des groupes Contexte Dans les essais cliniques de phase 2 et 3, qui testent [...]
Modèle de Cox ou Forest Survival Random : choisir la bonne méthode dans une forêt de données.
Niveau de difficulté : * * * Mots clés : analyse de survie, modèle de Cox, forest survival random, machine learning. Contexte Un grand nombre d'études cliniques sont pronostiques. [...]
Les essais de non-infériorité en hématologie maligne, pourquoi avoir tant tardé ?
Niveau de difficulté : * * Mots clés : Non-infériorité - Per protocol (PP) - ITT - Bornes Contexte Les essais de non-infériorité sont souvent mal connus des cliniciens. [...]
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