Maladie du greffon contre l’hôte (GvHD) JAKAVI® est indiqué dans le traitement des patients âgés de 12 ans et plus atteints de la maladie du greffon contre l’hôte aiguë ou de […]

Les résultats d’une étude de supériorité de phase 3 d’enregistrement de Blenrep en combinaison (DreaMM 7), montrent un quasi triplement de la survie sans progression par rapport à une combinaison standard : […]

Paris, le 5 février 2024 – BeiGene France, filiale française de la biotech internationale spécialisée en hématologie et oncologie, a annoncé la mise à disposition en France du traitement BRUKINSA® […]

Amgen France annonce le lancement de BEKEMV® (eculizumab, ABP 959) dans le traitement de l’hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN) chez l’adulte et l’enfant. Il s’agit du premier biosimilaire approuvé dans le […]

  Sous réserve d’approbation par la Commission européenne, certains patients âgés de 12 ans et plus atteints de drépanocytose sévère ou de bêta-thalassémie dépendante des transfusions, pour lesquels une transplantation […]

Les Laboratoires Pierre Fabre obtiennent le prix Galien dans la catégorie « Médicaments de thérapie innovante » pour EBVALLO® (tabelecleucel), indiqué en monothérapie pour le traitement de patients atteints d’une […]

L’autorisation de mise sur le marché conditionnelle est basée sur les résultats, issus de l’étude de phase 2 MagnetisMM-3. ELREXFIO est une immunothérapie dirigée contre l’antigène de maturation des cellules B […]

Lilly annonce l’obtention d’une autorisation de mise sur le marché conditionnelle dans l’UE pour Jaypirca®(pirtobrutinib), le premier et le seul inhibiteur réversible de la tyrosine kinase de Bruton (BTK) approuvé […]

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