• AbbVie reçoit l’approbation de la Commission européenne pour VENCLYXTO® (vénétoclax) en association avec un agent hypométhylant pour les patients atteints de leucémie myéloïde aiguë.

    L’approbation est basée sur les données du programme d’essais cliniques d’AbbVie pour VENCLYXTO, y compris l’essai de phase 3 VIALE-A, qui a montré que les patients traités par VENCLYXTO en […]

    Publié le : 4 juin 2021

  • Incyte et MorphoSys annoncent avoir reçu un avis positif du CHMP pour le tafasitamab en association avec le lénalidomide dans le traitement des adultes atteints d’un lymphome diffus à grandes cellules B en rechute ou réfractaire.

    Publié le : 21 mai 2021

  • ASH 2020

    Publié le : 7 mai 2021

  • EHA 2020

    Publié le : 7 mai 2021

  • AbbVie obtient un avis positif du CHMP pour VENCLYXTO® (vénétoclax) en association avec des agents hypométhylants chez les patients adultes atteints de Leucémie Aigüe Myéloïde nouvellement diagnostiqués inéligibles à la chimiothérapie intensive d’induction standard.

    Publié le : 6 mai 2021

  • Une nouvelle formulation en sous-cutanée pour simplifier l’administration du daratumumab

    Publié le : 21 avril 2021

  • Une nouvelle formulation en sous-cutanée pour simplifier l’administration de daratumumab

    Avec l’étude de phase III COLUMBA : daratumumab en sous-cutanée vs. daratumumab par voie intraveineuse et l’étude de phase II, en ouvert, PLEIADES,  les données de ces études ont conduit […]

    Publié le : 5 avril 2021

  • La FDA approuve l’idecabtagene vicleucel de Bristol Myers Squibb et bluebird bio, la première thérapie cellulaire anti-BCMA CAR T pour le myélome multiple récidivant ou réfractaire

    Publié le : 26 mars 2021

  • Approbation de l’idecabtagene vicleucel par la FDA

    Bristol Myers Squibb (NYSE : BMY) et bluebird bio, Inc., ont annoncé que la Food and Drug Administration(FDA) a approuvé l’idecabtagene vicleucel; ide-cel également appelébb2121pour le traitement des patients adultes […]

    Publié le : 26 mars 2021

  • Obtention de l’AMM européenne pour Calquence® dans le traitement de la leucémie lymphoïde chronique

    Publié le : 25 mars 2021