Pascale Raoul

19 septembre, 2024

communiqué de presse
Janssen a reçu un avis favorable du CHMP pour l’autorisation de CARVYKTI (ciltacabtagene autoleucel) pour le traitement des patients atteints d’un myélome multiple en rechute et réfractaire après les 3 principales classes thérapeutiques disponibles
Pascale Raoul
Publié le : 25 mars 2022
communiqué de presse
Remboursement d’Ultomiris® (ravulizumab) pour le traitement des adultes atteints d’Hémoglobinurie Paroxystique Nocturne (HPN)
Pascale Raoul
Publié le : 8 mars 2022
communiqué de presse
Carvykti®(ciltacabtagene autoleucel, cellules CAR T ciblant BCMA), un médicament développé par Johnson&Johnson contre le myélome, obtient l’approbation de la FDA pour une mise sur le marché.
Pascale Raoul
Publié le : 3 mars 2022

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Mis à jour le 2 janvier 2024

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Pascale Raoul

Janssen a reçu un avis favorable du CHMP pour l’autorisation de CARVYKTI (ciltacabtagene autoleucel) pour le traitement des patients atteints d’un myélome multiple en rechute et réfractaire après les 3 principales classes thérapeutiques disponibles

Remboursement d’Ultomiris® (ravulizumab) pour le traitement des adultes atteints d’Hémoglobinurie Paroxystique Nocturne (HPN)

Carvykti®(ciltacabtagene autoleucel, cellules CAR T ciblant BCMA), un médicament développé par Johnson&Johnson contre le myélome, obtient l’approbation de la FDA pour une mise sur le marché.