JAKAVI® (ruxolitinib) est désormais remboursée et disponible en ville et à l’hôpital pour les patients âgés de 12 ans et plus atteints de GvHD aiguë ou chronique cortico-réfractaires.
Maladie du greffon contre l'hôte (GvHD) JAKAVI® est indiqué dans le traitement des patients âgés de 12 ans et plus atteints de la maladie du greffon contre l'hôte aiguë ou [...]
DreaMM 7, étude de phase 3 qui montre avec Blenrep en combinaison un quasi triplement de la survie sans progression par rapport à une combinaison standard
Les résultats d’une étude de supériorité de phase 3 d’enregistrement de Blenrep en combinaison (DreaMM 7), montrent un quasi triplement de la survie sans progression par rapport à une combinaison standard [...]
BeiGene annonce le remboursement de son iBTK Brukinsa® en France dans 3 indications
Paris, le 5 février 2024 – BeiGene France, filiale française de la biotech internationale spécialisée en hématologie et oncologie, a annoncé la mise à disposition en France du traitement [...]
Lancement de BEKEMV®, biosimilaire pour le traitement de l’hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN), 1er biosimilaire dans une maladie rare.
Amgen France annonce le lancement de BEKEMV® (eculizumab, ABP 959) dans le traitement de l'hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN) chez l'adulte et l'enfant. Il s’agit du premier biosimilaire approuvé dans [...]
Vertex reçoit l’avis positif du CHMP pour la première thérapie génique CRISPR/Cas9, CASGEVY® (exagamglogène autotemcel) dans le traitement de la drépanocytose sévère et de la bêta-thalassémie dépendante des transfusions.
Sous réserve d'approbation par la Commission européenne, certains patients âgés de 12 ans et plus atteints de drépanocytose sévère ou de bêta-thalassémie dépendante des transfusions, pour lesquels une [...]
Les Laboratoires Pierre Fabre reçoivent le Prix Galien pour EBVALLO®
Les Laboratoires Pierre Fabre obtiennent le prix Galien dans la catégorie « Médicaments de thérapie innovante » pour EBVALLO® (tabelecleucel), indiqué en monothérapie pour le traitement de patients atteints [...]
La Commission européenne approuve ELREXFIO® de Pfizer pour le myélome multiple en rechute et réfractaire
L'autorisation de mise sur le marché conditionnelle est basée sur les résultats, issus de l'étude de phase 2 MagnetisMM-3. ELREXFIO est une immunothérapie dirigée contre l'antigène de maturation des [...]
Annonce de l’obtention d’une autorisation de mise sur le marché conditionnelle dans l’UE pour Jaypirca® (pirtobrutinib)
Lilly annonce l’obtention d’une autorisation de mise sur le marché conditionnelle dans l’UE pour Jaypirca®(pirtobrutinib), le premier et le seul inhibiteur réversible de la tyrosine kinase de Bruton (BTK) [...]
Darzalex®(daratumumab) récompensé pour la seconde fois de son histoire par le très prestigieux Prix Galien France, dans le volet médicaments réservés en thérapeutique hospitalière, dans le traitement, dès la 1ère ligne, des patients atteints de myélome multiple et d’amylose systémique à chaînes légères (AL).
L’annonce a été faite à l’occasion de la cérémonie du Prix Galien France qui s’est tenue le 15 décembre 2022 à Paris. Le daratumumab représente une avancée importante dans [...]
BeiGene reçoit l’approbation de la Commission Européenne pour BRUKINSA® (zanubrutinib) dans le traitement des patients adultes atteints de lymphome de la zone marginale
BRUKINSA est le seul inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton (BTK) approuvé dans le traitement du lymphome de la zone marginale dans l’Union Européenne. L'approbation de la CE [...]
BeiGene reçoit l’approbation de la Commission Européenne pour BRUKINSA® (zanubrutinib) dans le traitement des patients adultes atteints de Leucémie Lymphoïde Chronique (LLC)
BRUKINSA® est le seul inhibiteur de la Tyrosine Kinase de Bruton (iBTK) à démontrer une supériorité par rapport à l’ibrutinib dans la LLC récidivante/réfractaire. BRUKINSA® a également démontré sa [...]
Inscription au remboursement de trois nouveaux traitements en hématologie : REBLOZYL® (luspatercept), ONUREG® (azacitidine) et INREBIC® (fédratinib)
Bristol Myers Squibb annonce la publication au Journal Officiel de l’agrément à l’usage des collectivités et de l’inscription au remboursement par la sécurité sociale de trois nouveaux traitements dans [...]
Janssen annonce l’autorisation de mise sur le marché conditionnelle pour Cartykti® (Ciltacabtagene autoleucel), la première thérapie cellulaire de Janssen, pour le traitement des patients atteints d’une myélome multiple en rechute et réfractaire.
L'autorisation a été soutenue par l'étude pivot CARTITUDE-1, incluant des patients qui avaient reçu une médiane de six lignes de traitements antérieurs (intervalle, 3-18), et qui avaient précédemment reçu [...]
POTELIGEO® (mogamulizumab), médicament orphelin, inscrit sur la liste en sus au Journal Officiel
Le laboratoire Kyowa Kirin Pharma annonce l’inscription sur la liste en sus de POTELIGEO®, première thérapie ciblée* indiquée dans le traitement des patients adultes ayant un mycosis fongoïde (MF) [...]
Sarclisa® (isatuximab) en association permet d’obtenir un allongement sans précédent la survie médiane sans progression des patients atteints d’un myélome multiple en rechute traités par un inhibiteur du protéasome
Les derniers résultats de l'essai clinique IKEMA de phase III évaluant Sarclisa® (isatuximab) en association avec le carfilzomib et ladexaméthasone (Kd) montrent que cette association thérapeutique a permis d'obtenir [...]
Janssen, en partenariat avec l’AF3M et Kiplin, lance le moov, un nouveau programme dédié aux patients atteints de myélome multiple et à leurs aidants pour pratiquer de l’Activité Physique Adaptée
« La pratique de l’activité physique peut avoir de nombreux effets favorables pour les patients atteints d’un cancer en général et pour les patients atteints de myélome multiple plus [...]
GSK annonce la conclusion d’un accord pour l’acquisition de Sierra Oncology (momelotinib dans la myélofibrose avec anémie) par GSK.
Le momelotinib différencié de Sierra Oncology a le potentiel de répondre aux besoins médicaux critiques non satisfaits des patients atteints de myélofibrose avec anémie. Il complète l'expertise existante de [...]
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