Prise en charge du myélome multiple en rechute et multiréfractaire LocoMMotion : 1ère étude internationale, prospective, observationnelle
LocoMMotion : 1ère étude prospective menée dans des conditions de vie réelle pour évaluer l’efficacité et la tolérance des traitements administrés en 4ème ligne et plus chez 248 patients [...]
Janssen a reçu un avis favorable du CHMP pour l’autorisation de CARVYKTI (ciltacabtagene autoleucel) pour le traitement des patients atteints d’un myélome multiple en rechute et réfractaire après les 3 principales classes thérapeutiques disponibles
L'avis favorable du CHMP est basé sur les données de l'étude pivot CARTITUDE-1. Les résultats de cette étude ont été présentés lors du congrès annuel de l'American Society [...]
Remboursement d’Ultomiris® (ravulizumab) pour le traitement des adultes atteints d’Hémoglobinurie Paroxystique Nocturne (HPN)
Alexion Pharma France a annoncé le 8 mars 2022 la publication au Journal Officiel (JO) de l’agrément aux collectivités et de l’inscription sur la liste en sus de [...]
Déploiement du projet LysoNeo, une étude pilote pour dépister les maladies lysosomales à la naissance.
Dépister certaines maladies lysosomales graves à la naissance est-il opportun et réalisable ? Pour le savoir, l'hôpital Charles Nicolle du CHU de Rouen a débuté début mars 2021 la [...]
Gilead et Kite, acteurs majeurs dans le domaine de la thérapie cellulaire, élargissent leur portefeuille de produits en développement dans les hémopathies malignes
L'étude pivot ZUMA-7 de Kite sur la thérapie cellulaire CAR T dans le lymphome à grandes cellules B réfractaire ou en rechute sera présentée au cours d’une session [...]
Roche Diagnostics France, membre fondateur de l’association « Filière Intelligence Artificielle et Cancer »
Engagée depuis plusieurs mois sur cette initiative aux côtés de l'Institut national du cancer, Roche Diagnostics France devient officiellement aujourd'hui membre fondateur de l'association « Filière Intelligence Artificielle et [...]
EUSA Pharma annonce la publication au Journal Officiel du 30 septembre 2021 du remboursement de sa spécialité SYLVANT® (Siltuximab)
EUSA Pharma annonce la publication au Journal Officiel du 30 septembre 2021 du remboursement de sa spécialité SYLVANT® (Siltuximab) faisant de cette molécule la seule approuvée et remboursée [...]
Transgene et BioInvent présenteront des données précliniques sur le virus oncolytique BT-001 au SITC 2021
Transgene (Euronext Paris : TNG), société de biotechnologie qui conçoit et développe des immunothérapies du cancer reposant sur des vecteurs viraux, et BioInvent International AB (“BioInvent”) (Nasdaq Stockholm: [...]
Mois des cancers du sang : regards croisés sur une maladie rare
Septembre est le mois de sensibilisation aux cancers du sang. Un mois pour se mobiliser, s’informer, faire connaître et reconnaître ces maladies. A travers une étude sur la qualité [...]
Création de l’association « Filière Intelligence Artificielle et Cancer » : un partenariat public/privé novateur pour accélérer l’innovation et la recherche au bénéfice des patient
INCa_CP Association Filière Intelligence Artificielle et Cancer
Gilead annonce la mise en place du programme de don Cares 2021 doté de 1 million d’euros pour aider les associations de patients mises en difficulté du fait de la crise sanitaire.
Ce programme est ouvert à toutes les associations de patients ayant bénéficié d’un don de Gilead entre 2018 et 2021 et s’inscrit dans la continuité du programme CARES 2020 [...]
Incyte et MorphoSys annoncent avoir reçu l’approbation de la Commission européenne pour Minjuvi® (tafasitamab) en association avec le lénalidomide dans le traitement des adultes atteints d’un lymphome diffus à grandes cellules B en rechute ou réfractaire
- La décision de la Commission européenne s’appuie sur les données de l’étude L-MIND évaluant Minjuvi®en association avec le lénalidomide pour le traitement des patients atteints d’un LDGCB [...]
Bristol Myers Squibb Receives European Commission Approval for Idecabtagene Vicleucel, the First Anti-BCMA CAR T Cell Therapy for Relapsed and Refractory Multiple Myeloma
Idecabtagene Vicleucel represents the only cell therapy approved for multiple myeloma Approval of Idecabtagene Vicleucel is based on the pivotal KarMMa trial of patients worldwide, including five European countries, [...]
Validation de la demande de variation de type II pour la thérapie cellulaire KITE dans le traitement de la leucémie aiguë lymphoblastique chez l’adulte
Si elle est autorisée, la thérapie par cellules autologues CD3+ transduites anti-CD19 (anciennement KTE-X19, Tecartus®) deviendrait disponible pour le traitement des adultes atteints de leucémie aiguë lymphoblastique B réfractaire [...]
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