Yescarta® (axicabtagene ciloleucel) de kite améliore sensiblement la survie par rapport aux thérapies actuelles chez les patients atteints de lymphome folliculaire réfractaire ou en rechute
- Les données confirment que l'axicabtagene ciloleucel offre une amélioration significative des options thérapeutiques pour les patients atteints de lymphome folliculaire réfractaire ou en rechute. - Abstract présenté [...]
AbbVie reçoit l’approbation de la Commission européenne pour VENCLYXTO® (vénétoclax) en association avec un agent hypométhylant pour les patients atteints de leucémie myéloïde aiguë.
L'approbation est basée sur les données du programme d'essais cliniques d'AbbVie pour VENCLYXTO, y compris l'essai de phase 3 VIALE-A, qui a montré que les patients traités par VENCLYXTO [...]
Approbation de l’idecabtagene vicleucel par la FDA
Bristol Myers Squibb (NYSE : BMY) et bluebird bio, Inc., ont annoncé que la Food and Drug Administration(FDA) a approuvé l'idecabtagene vicleucel; ide-cel également appelébb2121pour le traitement des patients [...]
Obtention de l’AMM européenne pour Calquence® dans le traitement de la leucémie lymphoïde chronique
Initialement validé dans plusieurs pays du monde pour le traitement des lymphomes du manteau, Calquence® est désormais approuvé en Europe pour le traitement des patients atteints de LLC non précédemment traités [...]
Novartis reçoit le Prix Galien France 2019 pour Kymriah®, thérapie génique et cellulaire en hématologie
Novartis Pharma SAS 8/10 rue Henri Sainte Claire Deville CS 40150 92563 Rueil Malmaison Cedex http://www.novartis.fr Rueil-Malmaison, le 17 décembre 2019 – Novartis a reçu le Prix Galien [...]
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