Approbation de l’idecabtagene vicleucel par la FDA
Bristol Myers Squibb (NYSE : BMY) et bluebird bio, Inc., ont annoncé que la Food and Drug Administration(FDA) a approuvé l’idecabtagene vicleucel; ide-cel également appelébb2121pour le traitement des patients adultes en rechute ou pour un myélome multiple réfractaire après quatre lignes de traitement ou plus, y compris un agent immunomodulateur, un inhibiteur de protéasome et un anticorps monoclonal anti-CD38. Idecabtagene vicleucel est une thérapie cellulaire immunitaire personnalisée approuvée comme perfusion unique1. En tant que thérapie cellulaire CAR T anti-BCMA, l’idecabtagene vicleucel reconnaît et se lie au BCMA, une protéine qui est presque universellement exprimée sur les cellules cancéreuses dans le myélome multiple, entraînant la mort des cellules exprimant BCMA2.
Bristol Myers Squibb est désormais la seule entreprise avec deux thérapies cellulaires CAR T approuvées, ciblant CD19 et BCMA.
- idecabtagene vicleucel Prescribing Information. Bristol Myers Squibb; March 2021.
- Cho, S.F., Anderson, K., Tai, Y.T. (2018). Targeting B Cell Maturation Antigen (BCMA) in
Multiple Myeloma: Potential Uses of BCMA-Based Immunotherapy. Frontiers in
Immunology, (9)1821. 1-15.
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