Pascale Raoul

18 September, 2024

communiqué de presse
Janssen a reçu un avis favorable du CHMP pour l’autorisation de CARVYKTI (ciltacabtagene autoleucel) pour le traitement des patients atteints d’un myélome multiple en rechute et réfractaire après les 3 principales classes thérapeutiques disponibles
Pascale Raoul
Published On: 25 March 2022
communiqué de presse
Remboursement d’Ultomiris® (ravulizumab) pour le traitement des adultes atteints d’Hémoglobinurie Paroxystique Nocturne (HPN)
Pascale Raoul
Published On: 8 March 2022
communiqué de presse
Carvykti®(ciltacabtagene autoleucel, cellules CAR T ciblant BCMA), un médicament développé par Johnson&Johnson contre le myélome, obtient l’approbation de la FDA pour une mise sur le marché.
Pascale Raoul
Published On: 3 March 2022

Contenu du site réservé aux professionnels de santé.
HematoStat.net® est publié en toute indépendance et sous l’unique et entière responsabilité du directeur de publication.
Les analyses commentées HematoStat.net® le sont sous la responsabilité de leurs auteurs.
Les droits de traduction et de reproduction par tous les procédés sont réservés pour tous pays.

CPPAP : en cours
ISSN : encours

Mis à jour le 2 janvier 2024

English

Ce site utilise des cookies et des services tiers. Accepter Refuser

Pascale Raoul

Janssen a reçu un avis favorable du CHMP pour l’autorisation de CARVYKTI (ciltacabtagene autoleucel) pour le traitement des patients atteints d’un myélome multiple en rechute et réfractaire après les 3 principales classes thérapeutiques disponibles

Remboursement d’Ultomiris® (ravulizumab) pour le traitement des adultes atteints d’Hémoglobinurie Paroxystique Nocturne (HPN)

Carvykti®(ciltacabtagene autoleucel, cellules CAR T ciblant BCMA), un médicament développé par Johnson&Johnson contre le myélome, obtient l’approbation de la FDA pour une mise sur le marché.