ACTUS
JAKAVI® (ruxolitinib) est désormais remboursée et disponible en ville et à l’hôpital pour les patients âgés de 12 ans et plus atteints de GvHD aiguë ou chronique cortico-réfractaires.
DreaMM 7, étude de phase 3 qui montre avec Blenrep en combinaison un quasi triplement de la survie sans progression par rapport à une combinaison standard
BeiGene annonce le remboursement de son iBTK Brukinsa® en France dans 3 indications
Lancement de BEKEMV®, biosimilaire pour le traitement de l’hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN), 1er biosimilaire dans une maladie rare.
Vertex reçoit l’avis positif du CHMP pour la première thérapie génique CRISPR/Cas9, CASGEVY® (exagamglogène autotemcel) dans le traitement de la drépanocytose sévère et de la bêta-thalassémie dépendante des transfusions.
Les Laboratoires Pierre Fabre reçoivent le Prix Galien pour EBVALLO®
La Commission européenne approuve ELREXFIO® de Pfizer pour le myélome multiple en rechute et réfractaire

L’ARTICLE À LA UNE

  • Anticorps antiphospatidylsérine/prothrombine dans le SAPL

    Last Updated: 11 December 2024|

REVUE DE PRESSE

  • LAL-B : suivi à long terme des patients traités par tisagenlecleucel

    Published On: 8 December 2022

  • Profil de toxicité cardiaque de l’acalabrutinib

    Published On: 8 December 2022

  • Teclistamab : anticorps bispécifique dans le myélome multiple

    Published On: 8 December 2022

  • Azacitidine orale en cas de mutation NPM1 et/ou FLT-3

    Published On: 8 December 2022

QUESTION À UN EXPERT

COMMUNIQUÉS DE PRESSE

  • Yescarta® (axicabtagene ciloleucel) de kite améliore sensiblement la survie par rapport aux thérapies actuelles chez les patients atteints de lymphome folliculaire réfractaire ou en rechute
    Published On: 18 June 2021|Categories: communiqué de presse|
  • La CAMI Sport & Cancer, soutenue par Gilead – Kite lance un programme innovant de thérapie sportive sur-mesure pour les patients traités par thérapie cellulaire
    Published On: 16 June 2021|Categories: communiqué de presse|
  • AbbVie reçoit l’approbation de la Commission européenne pour VENCLYXTO® (vénétoclax) en association avec un agent hypométhylant pour les patients atteints de leucémie myéloïde aiguë.
    Published On: 4 June 2021|Categories: communiqué de presse|

DÉCRYPTAGE CONGRÈS

FOCUS STATISTIQUES GÉNÉRAUX

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