ACTUS
JAKAVI® (ruxolitinib) est désormais remboursée et disponible en ville et à l’hôpital pour les patients âgés de 12 ans et plus atteints de GvHD aiguë ou chronique cortico-réfractaires.
DreaMM 7, étude de phase 3 qui montre avec Blenrep en combinaison un quasi triplement de la survie sans progression par rapport à une combinaison standard
BeiGene annonce le remboursement de son iBTK Brukinsa® en France dans 3 indications
Lancement de BEKEMV®, biosimilaire pour le traitement de l’hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN), 1er biosimilaire dans une maladie rare.
Vertex reçoit l’avis positif du CHMP pour la première thérapie génique CRISPR/Cas9, CASGEVY® (exagamglogène autotemcel) dans le traitement de la drépanocytose sévère et de la bêta-thalassémie dépendante des transfusions.
Les Laboratoires Pierre Fabre reçoivent le Prix Galien pour EBVALLO®
La Commission européenne approuve ELREXFIO® de Pfizer pour le myélome multiple en rechute et réfractaire

L’ARTICLE À LA UNE

  • Acalabrutinib vs ibrutinib en traitement des patients déjà traités pour une LLC : résultats du premier essai randomisé de phase 3

    Publié le : 11 décembre 2024|

REVUE DE PRESSE

  • Émergence de mutations de TP53 sous lénalidomide

    Publié le : 8 décembre 2022

  • Apport du brentuximab vedotin en 1re ligne dans le lymphome de Hogkin étendu

    Publié le : 8 décembre 2022

  • Prophylaxie par le facteur von Willebrand recombinant chez les patients atteints de la maladie de von Willebrand sévère : résultats de l’étude de phase 3

    Publié le : 8 décembre 2022

  • Incidence et prévalence de la maladie thromboembolique veineuse chez les patients atteints de maladie chronique du foie : une revue systématique et méta-analyse


    Publié le : 8 décembre 2022

QUESTION À UN EXPERT

COMMUNIQUÉS DE PRESSE

  • Incyte et MorphoSys annoncent avoir reçu un avis positif du CHMP pour le tafasitamab en association avec le lénalidomide dans le traitement des adultes atteints d’un lymphome diffus à grandes cellules B en rechute ou réfractaire.
    Publié le : 21 mai 2021|Catégories : communiqué de presse|
  • AbbVie obtient un avis positif du CHMP pour VENCLYXTO® (vénétoclax) en association avec des agents hypométhylants chez les patients adultes atteints de Leucémie Aigüe Myéloïde nouvellement diagnostiqués inéligibles à la chimiothérapie intensive d’induction standard.
    Publié le : 6 mai 2021|Catégories : communiqué de presse|
  • Une nouvelle formulation en sous-cutanée pour simplifier l’administration du daratumumab
    Publié le : 21 avril 2021|Catégories : communiqué de presse|

DÉCRYPTAGE CONGRÈS

FOCUS STATISTIQUES GÉNÉRAUX

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