15 janvier, 2025

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ACTUS
JAKAVI® (ruxolitinib) est désormais remboursée et disponible en ville et à l’hôpital pour les patients âgés de 12 ans et plus atteints de GvHD aiguë ou chronique cortico-réfractaires.
DreaMM 7, étude de phase 3 qui montre avec Blenrep en combinaison un quasi triplement de la survie sans progression par rapport à une combinaison standard
BeiGene annonce le remboursement de son iBTK Brukinsa® en France dans 3 indications
Lancement de BEKEMV®, biosimilaire pour le traitement de l’hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN), 1er biosimilaire dans une maladie rare.
Vertex reçoit l’avis positif du CHMP pour la première thérapie génique CRISPR/Cas9, CASGEVY® (exagamglogène autotemcel) dans le traitement de la drépanocytose sévère et de la bêta-thalassémie dépendante des transfusions.
Les Laboratoires Pierre Fabre reçoivent le Prix Galien pour EBVALLO®
La Commission européenne approuve ELREXFIO® de Pfizer pour le myélome multiple en rechute et réfractaire

L’ARTICLE À LA UNE

  • Zanubrutinib dans les LLC R/R (étude ALPINE)

    Publié le : 11 décembre 2024|

REVUE DE PRESSE

  • Application des CAR T par édition de base dans les LAL-T ?

    ,
    Publié le : 29 décembre 2023

  • Prévalence des variants DDX41 dans la population générale

    ,
    Publié le : 29 décembre 2023

  • Inhibition non covalente du BTK dans les LLC

    ,
    Publié le : 11 septembre 2023

  • Sorafénib en maintenance post-allogreffe dans les LAM FLT3-ITD

    ,
    Publié le : 11 septembre 2023

QUESTION À UN EXPERT

COMMUNIQUÉS DE PRESSE

  • Carvykti®(ciltacabtagene autoleucel, cellules CAR T ciblant BCMA), un médicament développé par Johnson&Johnson contre le myélome, obtient l’approbation de la FDA pour une mise sur le marché.
    Publié le : 3 mars 2022|Catégories : communiqué de presse|
  • AbbVie obtient le prix Galien dans la catégorie Médicaments réservés en thérapeutique hospitalière pour Venclyxto® (vénétoclax) dans le traitement des leucémies aiguës myéloïdes
    Publié le : 17 décembre 2021|Catégories : communiqué de presse|
  • Déploiement du projet LysoNeo, une étude pilote pour dépister les maladies lysosomales à la naissance.
    Publié le : 14 décembre 2021|Catégories : communiqué de presse|

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Mis à jour le 2 janvier 2024

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